在阿尔茨海默病中,护理可能就像疾病本身一样 2017-09-01 10:07:01

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当我们大多数人都想到阿尔茨海默病时,我们首先想到的不是患者旁边的安静照顾者,而是把时间花在帮助患有这种疾病的人身上

但照顾患有阿尔茨海默病的人往往是一份全职工作,对照顾者造成伤害

根据美国退休人员协会和全国护理联盟的说法,“典型的”家庭照顾者是一名49岁的女性照顾亲属

美国近25%的照顾者是千禧一代(18至34岁的成年人),更可能是女性,而不是男性

事实上,66%的护理人员是女性,女性照顾者提供的护理时间比男性护理人员多50%

超过75岁的看护人往往是他们所爱的人的唯一支持系统,在没有任何外界帮助的情况下提供护理

近一半的护理人员每周提供21小时或更长时间的护理,表示情绪紧张,家庭平均收入为45,700美元,护理人员不仅感到情绪紧张,而且还有巨大的经济压力,因为护理费用至少为5,000美元每年

这种经济压力来自护理的实际成本 - 处方,供应品,住宿 - 以及由于减少工作时间,退出劳动力,休假或提前退休而导致的工资损失

女性照顾者生活在贫困中的可能性是非照顾者的2.5倍,并且依赖补充保障收入的可能性是其五倍

西北大学Feinberg医学院认知神经病学和阿尔茨海默病中心研究副教授Darby Morhardt博士说:“普通大众需要意识到痴呆症患者对身体和情感健康的巨大影响

收费护理对护理人员的影响很大

“对于许多长期慢性疾病 - 从糖尿病,抑郁症和中风到帕金森病和老年痴呆症 - 记忆问题如痴呆症使护理复杂化,并且随着时间的推移,危及护理人员的健康,”屡获殊荣的记者,作家梅丽尔·科默说

Geoffrey Beene基金会阿尔茨海默氏症倡议组织的总裁兼首席执行官,她自己是一名20年的护理人员

为配偶提供照顾的中年或老年妇女患有抑郁症和焦虑症的可能性是没有照顾责任的妇女的六倍

护理可以采取的其他身体通行费包括高血压和患高血压的风险增加;感知健康状况较低;免疫功能较差;伤口愈合缓慢;甚至增加死亡风险

似乎身体,情感和经济压力都不够,另外一个挑战是看护角色转换的耻辱

“照顾者是秘密的守护者

许多人不愿自我认同,因为他们必须接受成为'父母的父母'或承认配偶的完全依赖,”Comer说

纽约大学医学院精神病学系研究教授玛丽米特尔曼博士说,许多家庭护理人员不想称自己为“照顾者”

“我希望公众对残疾人更加友好,并且与痴呆症相关的耻辱感会减少

那么患有痴呆症的人更有可能被诊断出来,而且家庭照顾者更愿意谈论疾病并从中受益他们的家人和朋友的支持以及可以帮助他们的基于证据的社会心理干预措施

“妇女健康研究协会(SWHR®)长期以来一直主张更多关注这种疾病的护理方面,从该组织2011年圆桌会议开始探讨阿尔茨海默病的性别和性别差异

2015年5月,SWHR举办了第二次跨学科圆桌会议,重点关注阿尔茨海默病的负担在哪里,发现性别和性别差异,以及仍有待解决的关键问题

“最终,缓解疾病负担与护理人员和阿尔茨海默病患者一样多,”参加2015年5月圆桌会议的莫哈特博士说

那么,可以做些什么呢

为了减轻照顾的负担,立即采取行动:妇女健康研究协会(SWHR®)是促进关于阿尔茨海默病的性别和性别差异讨论的思想领袖

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