两个心力衰竭试验的故事 2017-07-05 07:22:03

$888.88
所属分类 :金融

充血性心力衰竭(CHF)是一种严重的疾病,可能伴随心脏病发作,高血压或无已知原因发生

它可能会限制生活质量和数量,并且已经做出许多努力来控制症状并改善结果

2014年末发表了两项主要的医学研究,重点是改善CHF的结果,一项是新药,一项是营养补充剂

值得回顾一下这两项研究及其可能产生的影响

2014年9月,Paradigm-HF研究在一本着名的期刊上发表

这项针对8442名心功能不全患者的中度至重度CHF的研究由诺华公司资助,并比较了一种新的联合药物与金标准药物依那普利

该研究在27个月后被提前终止,因为新药导致的主要结果率为22%,而依那普利为26%

对新药进行随访的患者死亡人数较少(17%对20%)

新药有更多的低血压和过敏性肿胀发作

相比之下,2014年12月,Q-SYMBIO试验的结果发表在一份受人尊敬的期刊上

这项开创性的研究检查了420名患有中度至重度CHF的患者的结果,这些患者每天补充辅酶Q10(CoQ10)300 mg或安慰剂

CoQ10组的两年主要研究终点达到15%,而安慰剂组为26%

心脏病死亡率为9%,而两组为16%

CoQ10未观察到副作用

自两项试验发表以来发生了什么,两者都有希望在治疗CHF方面取得进展

Paradigm-HF研究已经导致美国食品和药物管理局批准组合药剂为Entresto,药物代表将很快在我的办公室召集教学并鼓励我使用它

按每年4,500美元的成本计算,Entresto预计每年将为诺华公司提供价值50亿美元的药品

CoQ10怎么样

可悲的是,结果将不会在午餐和晚餐上向医生讲授

只需按照钱找出原因

辅酶Q10不能获得专利,很多公司都是在柜台上制造的

医院药房没有辅酶Q10,大多数医生都没有处方

将辅酶Q10送入医院的患者很可能将其带走或送到药房重新包装并在某个时间点返回

关于CHF的两项重要研究,两种截然不同的实施方案

幸运的是,数字时代使许多患者可以在互联网上搜索,阅读Q-SYMBIO试验,并自行开始补充

我的所有患者都从医院出院并且抽血以确保他们吸收血液

传播这个词,选择补充营养素不仅仅是昂贵的尿液